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NAD+-Spiegel: Natürlich & mit Supplementen steigern (2026)

Verfasst von Tao Wu, Gründer Veröffentlicht Aktualisiert 33 Min. Lesezeit Redaktionelle Richtlinien
NAD+-Spiegel: Natürlich & mit Supplementen steigern (2026)
Das Wichtigste in Kürze
  • NAD+ nimmt mit dem Alter ab, die Rate variiert jedoch je nach Gewebe und Individuum. Massudi et al. (2012) maßen im menschlichen Hautgewebe zwischen dem 20. und 77. Lebensjahr einen annähernd linearen Rückgang.
  • CD38, ein Immunenzym, das NAD+ spaltet, gilt heute als Hauptursache des altersbedingten NAD+-Abbaus (Camacho-Pereira 2016). Chronische, niedriggradige Entzündungen steigern die CD38-Expression.
  • Die am besten belegten Wege zur Steigerung von NAD+: orales NMN oder NR (über 30 Human-RCTs), regelmäßiger Sport (mehrere Humanstudien) und intermittierendes Fasten (begrenzte, aber positive Humandaten). Lebensstiländerungen sind kostenlos, führen jedoch zu geringeren Anstiegen als Supplemente.
  • Der NAD+-Spiegel lässt sich messen. Anbieter wie Jinfiniti bieten intrazelluläre NAD+-Tests an (optimaler Bereich: 40–100 Mikromol). So lässt sich überprüfen, ob Interventionen tatsächlich anschlagen, anstatt sich auf das reine Körpergefühl zu verlassen.

Was sind NAD+-Spiegel und warum sind sie wichtig?

NAD+ (Nicotinamidadenindinukleotid) ist ein Coenzym, das in jeder Zelle des menschlichen Körpers vorkommt. Es ist an über 500 enzymatischen Reaktionen beteiligt, darunter an der Energieproduktion, der DNA-Reparatur und der Genregulation über Sirtuine. Ohne NAD+ können Zellen nicht funktionieren.

Der Begriff „NAD+-Spiegel“ bezeichnet die Konzentration dieses Coenzyms im Blut, in den Zellen oder in bestimmten Geweben. Wenn Forschende und Langlebigkeits-Interessierte über den NAD+-Spiegel sprechen, meinen sie in der Regel das intrazelluläre NAD+ (die Menge im Zellinneren) – denn genau diese Konzentration ist für die Zellfunktion entscheidend. Der NAD+-Wert im Blut dient als messbarer Marker, spiegelt die Vorgänge in den einzelnen Geweben jedoch nicht eins zu eins wider.

Warum diese Werte wichtig sind: Sinkt das NAD+, können die darauf angewiesenen Enzyme nicht mehr mit voller Kapazität arbeiten. Sirtuine verlangsamen ihre Aktivität (eingeschränkte Genregulation). PARPs arbeiten weniger effizient (verzögerte DNA-Reparatur). Die mitochondriale Energieproduktion lässt nach (weniger ATP). Dabei handelt es sich nicht um abstrakte Biochemie, sondern um Prozesse, die sich im Alltag als Alterungserscheinungen bemerkbar machen: nachlassende Energie, längere Regenerationszeiten und geringere metabolische Flexibilität. Ein NAD+-Mangel ist nicht alleinige Ursache des Alterns, zählt jedoch zu den messbaren molekularen Veränderungen, die parallel dazu verlaufen.

Eine ausführliche Erklärung zu den Funktionen und Wirkweisen von NAD+ finden Sie unter Was ist NAD+? Wirkung, Funktion & Ursachen des altersbedingten Rückgangs.

NAD+-Spiegel nach Alter: Wie schnell sinken die Werte?

Die am häufigsten zitierten Humandaten zum altersbedingten NAD+-Rückgang stammen von Massudi et al. (2012). Die Forschenden analysierten Hautgewebeproben von 27 gesunden Erwachsenen im Alter von 20 bis 77 Jahren. Sie stellten einen annähernd linearen Rückgang fest: Das NAD+ sank im Schnitt um etwa 10 % pro Jahrzehnt. Bei den ältesten Teilnehmenden der Stichprobe lag das Gewebe-NAD+ bei etwa der Hälfte des Wertes der jüngsten Probanden.

Zu diesen Daten gibt es einige Einschränkungen, die im Supplement-Marketing häufig übergangen werden. Erstens handelt es sich um eine kleine Stichprobe (27 Personen), und es wurde ausschließlich Hautgewebe untersucht – nicht Blut oder Gehirn. Die NAD+-Werte in Muskeln, Leber und Gehirn können mit abweichenden Raten sinken. Zweitens sind die individuellen Schwankungen beträchtlich. Einige 60-Jährige wiesen in der Studie höhere NAD+-Werte auf als manche 40-Jährige. Genetik, Lebensstil, Körperzusammensetzung, chronische Entzündungen und Medikamenteneinnahme beeinflussen den Verlauf maßgeblich. Die pauschale Aussage „Ab 60 verliert man 50 %“ vereinfacht die tatsächliche Studienlage zu stark.

Was sich gesichert sagen lässt: NAD+ nimmt beim Menschen mit dem Alter ab, dieser Rückgang ist in mehreren Geweben messbar und beschleunigt sich bei chronischen Entzündungen, Adipositas und Stoffwechselerkrankungen. Der Rückgang ist real – die exakten Zahlen hängen jedoch vom Individuum ab.

NAD+-Spiegel nach Alter (Geschätzter Rückgang basierend auf Massudi et al., 2012)

100% 75% 50% 25% 0% 20 30 40 50 60 70 80 Alter (Jahre) ~50 % des Höchstwerts beschleunigter Bereich NAD+ (% von Alter 20)

Geschätzter Verlauf basierend auf den Daten von Massudi et al. (2012) zu menschlichem Hautgewebe. Die individuelle Varianz ist beträchtlich. Der Rückgang beschleunigt sich durch Adipositas, Entzündungen und Bewegungsmangel.

Warum der NAD+-Spiegel sinkt: Die drei Hauptursachen

Die biologischen Mechanismen des NAD+-Abbaus zeigen auf, an welchen Stellen Interventionen ansetzen können. Drei Hauptursachen spielen hierbei eine Rolle, deren Einfluss jedoch unterschiedlich stark wiegt.

Ursache 1: CD38 (der größte Faktor). CD38 ist ein Enzym auf Immunzellen und weiteren Zelltypen, das NAD+ durch Hydrolyse abbaut. Camacho-Pereira et al. (2016, Cell Metabolism) wiesen nach, dass die CD38-Expression mit dem Alter ansteigt und dieser Anstieg bei Mäusen die primäre Ursache des altersbedingten NAD+-Rückgangs darstellt. CD38 zerstörte dabei mehr NAD+ als PARPs und Sirtuine zusammen. Chronische niedriggradige Entzündungen (wie sie durch Altern, Übergewicht und Bewegungsmangel entstehen) treiben die Hochregulierung von CD38 voran. Ist das Immunsystem dauerhaft aktiviert, zehrt es die NAD+-Vorräte schneller auf.

Ursache 2: PARP-Aktivierung. PARPs (Poly-ADP-Ribose-Polymerasen) sind DNA-Reparaturenzyme, die bei jedem Flicken eines Strangbruchs NAD+ verbrauchen. Da sich mit zunehmendem Alter und durch Umwelteinflüsse DNA-Schäden anhäufen, müssen PARPs mehr leisten und verbrauchen mehr NAD+. Dadurch entsteht eine Konkurrenz um denselben NAD+-Pool: Je mehr DNA-Schäden vorliegen, desto weniger NAD+ steht für Sirtuine und die Energiegewinnung zur Verfügung.

Ursache 3: Rückgang der NAMPT. Die Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (NAMPT) ist das geschwindigkeitsbestimmende Enzym im NAD+-Salvage-Pathway (Wiederverwertungsweg), der Nicotinamid zurück in NAD+ umwandelt. Die NAMPT-Expression nimmt im Alter ab, was die körpereigene NAD+-Synthesekapazität drosselt. Eine geringere Produktion bei gleichzeitig höherem Verbrauch führt zu sinkenden Spiegeln.

Aus diesen drei Treibern ergeben sich unterschiedliche Handlungsansätze. Die Eindämmung von Entzündungen (Sport, Gewichtsmanagement, entzündungshemmende Ernährung) zielt auf CD38 ab. Das Vermeiden von DNA-Schäden (Sonnenschutz, Meiden von Karzinogenen) senkt den PARP-Verbrauch. Die Zufuhr von NAD+-Vorstufen (NMN, NR) umgeht den NAMPT-Engpass, indem dem Körper direkt das passende Substrat bereitgestellt wird.

Die drei Hauptursachen des NAD+-Rückgangs

NAD+-Pool schrumpft mit dem Alter CD38-Enzym Größter Verbraucher. Steigt durch Entzündung & Alter. PARP-Enzyme DNA-Reparatur. Mehr Schäden = mehr NAD+-Verbrauch. NAMPT-Rückgang Syntheseenzym sinkt im Alter weniger Produktion verbraucht verbraucht

CD38 ist für mehr NAD+-Abbau verantwortlich als PARPs und Sirtuine zusammen (Camacho-Pereira 2016). Chronische Entzündungen treiben die Hochregulierung von CD38 an.

Was NAD+ aktiv abbaut (über das Altern hinaus)

Das biologische Altern sorgt für einen stetigen, unvermeidlichen Rückgang. Bestimmte Lebensstilfaktoren beschleunigen den NAD+-Verlust jedoch weit über die durchschnittlichen 10 % pro Dekade hinaus. Wer diesen Faktoren ausgesetzt ist, verbraucht NAD+ schneller, als der Körper es nachbilden kann – unabhängig vom Alter.

Alkohol. Jedes verstoffwechselte alkoholische Getränk kostet NAD+. Die Alkoholdehydrogenase, das Enzym zur Umwandlung von Ethanol in Acetaldehyd, benötigt NAD+ als Cofaktor. Ein einzelnes Standardglas führt noch nicht zu einem gravierenden Mangel. Regelmäßiger Konsum (mehr als 7 Drinks pro Woche) belastet den NAD+-Pool der Leber jedoch dauerhaft, sodass die körpereigene NAMPT-Produktion dies nicht mehr vollständig ausgleichen kann. Daten aus der Lebertransplantationsmedizin sind hierbei eindeutig: Patienten mit alkoholbedingten Lebererkrankungen wiesen selbst nach sechsmonatiger Abstinenz noch verringerte NAD+- und Vorstufen-Werte auf. Die Regeneration der Synthesemechanismen benötigt Monate nach dem letzten Alkoholkonsum.

Chronische Überernährung. Ein dauerhafter Kalorienüberschuss hemmt die Expression von NAMPT. Zwillingsstudien zeigten, dass der übergewichtige Zwilling eine geringere NAMPT-Genaktivität aufwies als der schlanke. Eine Insulinresistenz, die infolge ständiger Überernährung entsteht, beeinträchtigt den NAD+-Stoffwechsel zusätzlich. Daraus resultiert ein Teufelskreis: Überernährung senkt NAD+, ein niedriges NAD+ beeinträchtigt die Mitochondrienfunktion, geschwächte Mitochondrien erschweren die Gewichtskontrolle. Kalorienrestriktion bewirkt das Gegenteil: Sie reguliert NAMPT hoch und aktiviert AMPK, was die NAD+-Produktion ankurbelt.

UV-Strahlung und DNA-Schäden. Jedes Mal, wenn die Haut UV-Strahlung absorbiert, entstehen DNA-Strangbrüche. Jeder Strangbruch aktiviert PARPs, und jede PARP-Aktivierung verbraucht NAD+. Unzureichend geschützte, chronische Sonnenexposition zieht den NAD+-Pool in der Haut und potenziell systemisch in Mitleidenschaft. Dies deckt sich mit den Ergebnissen der ONTRAC-Studie: Hochrisikopatienten für Hautkrebs, die Nicotinamid (eine NAD+-Vorstufe) einnahmen, wiesen 23 % weniger neue Fälle von hellem Hautkrebs auf. Ein plausibler Mechanismus: Durch das zusätzliche NAD+ konnten PARPs UV-bedingte DNA-Schäden effektiver reparieren.

Chronischer Stress und Schlafmangel. Psychischer Stress setzt Entzündungskaskaden in Gang, die wiederum die CD38-Expression steigern. Schlechter Schlaf stört den zirkadianen Rhythmus der NAD+-Synthese (NAD+ erreicht normalerweise in der aktiven Phase Höchstwerte und sinkt in der Ruhephase). Schichtarbeitende und Personen mit chronischer Insomnie zeigen Stoffwechselsignaturen, die auf eine gestörte NAD+-Rhythmik hinweisen, auch wenn Studien mit NAD+-Messungen vor und nach einer Schlafintervention bisher fehlen. Aus mechanistischen Untersuchungen ist bekannt, dass das zirkadiane Uhren-Gen CLOCK die NAMPT-Expression direkt steuert. Gerät die innere Uhr aus dem Takt, leidet das Enzym und die NAD+-Produktion sinkt.

Chronische Entzündungen. Dies ist der zentrale Faktor, der direkt mit CD38 zusammenhängt. Jede Form anhaltender Entzündungen – ob durch Übergewicht, Autoimmunerkrankungen, chronische Infektionen oder Umweltgifte – steigert die CD38-Aktivität und erhöht den NAD+-Verbrauch. Die Senkung systemischer Entzündungen durch Bewegung, Gewichtskontrolle, antientzündliche Ernährung und gegebenenfalls die gezielte Behandlung von Grunderkrankungen ist eine der effektivsten Maßnahmen zur Schonung des NAD+-Pools. Viele Menschen greifen zu NAD+-Präparaten, übersehen dabei jedoch die entzündlichen Prozesse, die ihre Vorräte aufzehren. Supplemente erhöhen das Angebot, Entzündungshemmung senkt die Nachfrage. Beides zu kombinieren ist wirksamer als eine Einzelmaßnahme.

NAD+-Spiegel und metabolische Gesundheit

Der Zusammenhang zwischen NAD+ und dem Stoffwechsel verläuft wechselseitig. Genau hier wird das Thema für breite Teile der Bevölkerung praxisrelevant.

Ein niedriger NAD+-Spiegel stört die Insulinsignalgebung. Die Studie von Yoshino et al. (2021, Science) zeigte, dass die Gabe von 250 mg NMN pro Tag die Insulinsensitivität der Skelettmuskulatur bei übergewichtigen Frauen nach der Menopause verbesserte. Der Mechanismus: NAD+ aktiviert SIRT1, welches Proteine des Insulinrezeptor-Substrats deacetyliert und so die nachgeschaltete Signalübertragung optimiert. Fehlt NAD+, läuft dieser Signalweg nur eingeschränkt ab.

Das metabolische Syndrom zehrt NAD+ auf. Adipositas treibt die CD38-Expression nach oben (mehr Entzündung, höherer NAD+-Verbrauch), drosselt die NAMPT-Bildung (geringere NAD+-Produktion) und erzeugt oxidativen Stress, der die Biosynthese-Enzyme beschädigt. Eine Person mit metabolischem Syndrom verliert NAD+ in der Regel schneller als eine metabolisch gesunde Person gleichen Alters.

Das bedeutet: Jene Menschen, die am meisten von höheren NAD+-Werten profitieren könnten (Personen mit Stoffwechselstörungen), bauen das Molekül gleichzeitig am schnellsten ab. Eine Supplementierung hilft, arbeitet jedoch gegen einen starken Widerstand an. Wer NMN oder NR mit Lebensstiländerungen kombiniert, die den NAD+-Verbrauch dämpfen (Sport, Kalorienkontrolle, reduzierter Alkohol), erzielt einen deutlich stärkeren Effekt als mit Nahrungsergänzungsmitteln allein.

In der MIB-626-Studie (Pencina et al., 2025, FASEB BioAdvances) wurden 2.000 mg NMN pro Tag bei 42 hospitalisierten COVID-19-Patienten mit akutem Nierenversagen untersucht – einer Patientengruppe unter extremer metabolischer Belastung. Selbst unter diesen Bedingungen hob NMN die NAD+-Werte im Blut sicher an, mit einem Höchststand zwischen Tag 5 und 14. Wenn NMN bei schwerkranken Menschen das NAD+ steigern kann, gelingt dies auch bei Personen mit Stoffwechseldysbalancen. Die offene Frage bleibt, ob sich diese Biomarker-Veränderung in klinisch messbaren Vorteilen niederschlägt. Die Studie zeigte keinen Unterschied bei den Nierenschädigungsmarkern zwischen den Gruppen, vermutlich weil der NAD+-Anstieg für den akuten Krankheitsverlauf zu langsam eintrat.

Wie Sie den NAD+-Spiegel natürlich steigern können

Die folgenden Maßnahmen sind nach der Stärke ihrer wissenschaftlichen Evidenz geordnet – nicht nach Marketingversprechen. Ansätze mit publizierten Humandaten stehen an erster Stelle, gefolgt von Methoden mit reinen Tier- oder In-vitro-Daten.

Stufe 1: Starke Evidenz beim Menschen

Orales NMN (Nicotinamidmononukleotid). Über 12 publizierte RCTs. Die Studie von Christen et al. (2026, Nature Metabolism, 65 Teilnehmende) zeigte, dass 1.000 mg NMN täglich das Blut-NAD+ innerhalb von 14 Tagen in etwa verdoppelte. Eine Metaanalyse aus dem Juli 2026 bestätigte die Sicherheit und den NAD+-Anstieg über alle untersuchten Dosierungen (100–1.250 mg/Tag). Dies ist der direkteste Weg zur Erhöhung von NAD+: Der Körper erhält eine Vorstufe, die nur einen enzymatischen Schritt von NAD+ entfernt ist und direkt in den Syntheseweg einfließt. Typische Kosten: 30–60 $/Monat. Produktoptionen finden Sie unter Die besten NMN-Supplemente.

Orales NR (Nicotinamid-Ribosid). Über 20 publizierte RCTs. Martens et al. (2018, Nature Communications) belegten, dass 1.000 mg NR pro Tag die NAD+-Metaboliten bei gesunden Erwachsenen mittleren Alters erhöhte. Die Studie von Christen 2026 bestätigte, dass NR nach 14 Tagen zu einer vergleichbaren Verdopplung des Blut-NAD+ wie NMN führte. NR wird über NR-Kinasen zunächst in NMN und anschließend in NAD+ umgewandelt. Die pharmakokinetische Untersuchung von Berven et al. (2026) ergab, dass NR das Blut-NAD+ stärker ansteigen ließ als NMN (161 % vs. 69 %) und nach 4 Wochen das Gehirn-NAD+ erreichte, was bei NMN im selben Zeitraum nicht nachgewiesen wurde. Typische Kosten: 40–80 $/Monat.

Regelmäßiges Training. Körperliche Aktivität kurbelt die NAMPT-Aktivität an – das Schlüsselenzym des NAD+-Salvage-Pathways. Eine 12-wöchige Studie an zuvor inaktiven Erwachsenen zeigte, dass hochintensives Intervalltraining (HIIT) das Muskel-NAD+ um etwa 32 % steigerte und die mitochondriale Enzymaktivität verbesserte. Lamb et al. (2020, Aging) wiesen nach, dass ein zehnwöchiges Krafttraining (zweimal pro Woche) das Muskel-NAD+ bei übergewichtigen, untrainierten Erwachsenen mittleren Alters um 127 % erhöhte – und damit auf das Niveau trainierter Personen im College-Alter anhob. Der Mechanismus ist gut erforscht: Training aktiviert AMPK, was die NAMPT-Expression anregt und die NAD+-Produktion steigert. Sowohl Ausdauer- als auch Krafttraining wirken. Regelmäßigkeit ist wichtiger als maximale Intensität. 150 Minuten moderate Aktivität pro Woche gelten als Richtwert.

Stufe 2: Moderate Evidenz beim Menschen

Intermittierendes Fasten und Kalorienrestriktion. Fastenperioden aktivieren AMPK und Sirtuine, was die NAD+-Synthese fördert und dessen Verbrauch senkt. Eine Untersuchung ergab, dass 8 Wochen intermittierendes Fasten nach der 16:8-Methode das NAD+ um etwa 22 % steigerte und die Insulinsensitivität verbesserte. Ein 58-stündiges Fasten erhöhte den Nicotinamidspiegel im Blut um bis zu das 1,7-Fache. Kalorienrestriktion (ohne Mangelernährung) ist der am längsten erforschte Ansatz in der Langlebigkeitsforschung und erhöht das NAD+/NADH-Verhältnis in Tiermodellen zuverlässig. Die Humandaten zum Fasten und NAD+ sind positiv, beschränken sich bislang jedoch auf kleinere Studien über kürzere Zeiträume. Wer mit dem Fasten beginnt, startet meist mit 16:8 (Auslassen des Frühstücks, Nahrungsaufnahme zwischen 12:00 und 20:00 Uhr).

Alkoholkonsum einschränken. Der Abbau von Alkohol konkurriert direkt um NAD+, da das Enzym Alkoholdehydrogenase NAD+ als Cofaktor für die Umwandlung von Ethanol in Acetaldehyd verbraucht. Chronischer, starker Konsum entleert die NAD+-Speicher der Leber. Studien an Lebertransplantationspatienten zeigten, dass Personen mit alkoholbedingten Leberschäden selbst nach 6 Monaten Abstinenz signifikant niedrigere NAD+- und Vorstufenwerte aufwiesen. Die Reduktion von Alkohol gehört zu den wenigen Maßnahmen, die den NAD+-Spiegel heben, indem sie den Verbrauch drosseln, anstatt die Synthese anzukurbeln.

Stufe 3: Theoretische Ansätze & reine Tierdaten

CD38-Inhibitoren (Quercetin, Apigenin, Luteolin). CD38 ist der Hauptverbraucher von NAD+. Flavonoide wie Quercetin, Apigenin und Luteolin hemmen dieses Enzym in Zell- und Tiermodellen. Eine Studie deutete darauf hin, dass eine tägliche Quercetin-Einnahme (500 mg) die CD38-Aktivität bei älteren Erwachsenen um 35 % senkte und das NAD+ um 18 % steigerte – dieser Befund bedarf jedoch der Bestätigung durch größere Studien. Apigenin (unter anderem in Kamille und Petersilie) erwies sich in präklinischen Arbeiten als wirksamster CD38-Hemmer. Große klinische Studien am Menschen, die den Nutzen von CD38-Inhibitoren zur Schonung des NAD+-Pools belegen, fehlen bislang. Es handelt sich um ein interessantes Forschungsfeld, nicht um eine gesicherte Strategie.

NAD+-reiche Lebensmittel (Tryptophan- und Niacinquellen). Der Körper kann NAD+ aus Tryptophan (De-novo-Syntheseweg) oder aus Niacinverbindungen über die Nahrung herstellen. Zu den Lebensmitteln mit Vorstufen zählen Rindfleisch, Geflügel, Fisch, Pilze, Edamame, Avocados und grüne Erbsen. Die meistzitierten NMN-Werte in Nahrungsmitteln stammen von Mills et al. (2016, Cell Metabolism): Edamame 0,47–1,88 mg/100 g, Brokkoli 0,25–1,12 mg/100 g, Avocado 0,36–1,60 mg/100 g, Gurkenschale 0,65 mg/100 g und Kohl bis zu 0,90 mg/100 g. Rohes Rindfleisch und Garnelen wiesen geringere NMN-Mengen auf (0,06–0,42 mg/100 g), enthalten dafür jedoch mehr Niacin, das über andere Stoffwechselwege zur NAD+-Bildung beiträgt.

Ein Rechenbeispiel verdeutlicht die Dimensionen: Um die 250 bis 500 mg NMN einer einzelnen Kapsel über die Nahrung aufzunehmen, müssten täglich etwa 25 bis 50 Kilogramm Edamame verzehrt werden. Die Mengen in Lebensmitteln bewegen sich im Mikrogramm- bis niedrigen Milligrammbereich pro Portion – also um den Faktor 1.000 unter typischen Supplementdosen. Eine nährstoffreiche Ernährung liefert wichtige Bausteine wie Tryptophan, Niacin, B-Vitamine und Mineralstoffe, die als Cofaktoren fungieren. Eine Ernährungsumstellung allein erreicht jedoch nicht die Steigerungsraten von Supplementen oder gezieltem Training. Sie dient als Basis, auf der andere Interventionen aufbauen.

Erholsamer Schlaf. NAD+ unterliegt einem zirkadianen Rhythmus: Es erreicht in der aktiven Phase Höchstwerte und sinkt während der Erholung ab. Ein gestörter Schlafrhythmus (Schichtarbeit, chronische Schlafstörungen) geht mit Stoffwechselveränderungen einher, die auch das NAD+-Gleichgewicht betreffen. Studien, die NAD+ vor und nach einer Schlafoptimierung beim Menschen direkt gemessen haben, liegen bisher nicht vor. Ausreichender Schlaf (7–9 Stunden, feste Schlafenszeiten) unterstützt jedoch die zirkadiane Taktung der Syntheseenzyme.

Wärmeanwendungen (Sauna). Saunagänge aktivieren Hitzeschockproteine und könnten die NAMPT-Expression stimulieren. Die Datenlage hierzu ist rein präklinisch. Finnische Beobachtungsstudien verknüpfen regelmäßige Saunabesuche mit einer reduzierten kardiovaskulären Mortalität, NAD+-Werte wurden dabei jedoch nicht erhoben. Die Einstufung der Sauna als „NAD+-Booster“ beruht auf theoretischen Ableitungen, nicht auf gemessenen Werten.

Methoden zur NAD+-Steigerung im Evidenzvergleich

Methode Evidenz NAD+-Anstieg Zeitrahmen Kosten/Monat
Stufe 1: Starke Evidenz beim Menschen
Orales NMN (500–1.000 mg/Tag) > 12 RCTs ~2x Blut-NAD+ 14 Tage 30–60 $
Orales NR (300–1.000 mg/Tag) > 20 RCTs ~2x Blut-NAD+ 14 Tage 40–80 $
Sport (150+ Min./Woche) Mehrere Humanstudien 30–127 % Muskel 2–12 Wochen Kostenlos
Stufe 2: Moderate Evidenz beim Menschen
Intermittierendes Fasten (16:8) Kleine Studien ~20–22 % 4–8 Wochen Kostenlos
Alkoholverzicht / -reduktion Beobachtungsdaten Variabel Monate Kostenlos (spart Geld)
Stufe 3: Theoretisch / reine Tierdaten
CD38-Inhibitoren (Quercetin) 1 kleine Studie ~18 % (Replikation nötig) Unbekannt 10–20 $
NAD+-reiche Lebensmittel Mechanistisch Allein vernachlässigbar Dauerhaft Teil der Ernährung
Schlafqualität / Sauna Indirekt Nicht gemessen Unbekannt Kostenlos

Die Zahlen zum NAD+-Anstieg stammen aus publizierten Humanstudien, sofern verfügbar. „Blut-NAD+“ = Vollblut- oder Plasmamessung. „Muskel“ = Biopsiedaten aus dem Musculus vastus lateralis.

Wie Sie Ihren NAD+-Spiegel testen können

Nach Testmethoden für den NAD+-Spiegel wird monatlich vergleichsweise selten gesucht – erstaunlich angesichts der vielen Menschen, die Geld für Präparate ausgeben, ohne ihren Ausgangswert zu kennen.

Mehrere Anbieter führen entsprechende Tests durch:

Jinfiniti Precision Medicine bietet einen intrazellulären Test an (den Intracellular NAD Test), der den NAD+-Gehalt in den Blutzellen bestimmt, statt nur im Plasma zu messen. Der angegebene optimale Bereich liegt bei 40 bis 100 Mikromol. Für den Test ist eine kapilläre (Fingerbeere) oder venöse Blutentnahme erforderlich; die Kosten belaufen sich auf ca. 149 bis 199 $ pro Test. Im Bereich der NAD+-Forschung und -Supplementierung gilt dies aktuell als die am häufigsten referenzierte Testmethode.

ChromaDex (in Partnerschaft mit TruDiagnostic) bietet NAD+-Messungen als Teil eines erweiterten Biomarker-Panels an, häufig gekoppelt mit epigenetischen Tests zur Bestimmung des biologischen Alters.

Einige Langlebigkeitskliniken integrieren NAD+-Stoffwechsel-Panels in ihre Routinediagnostik. Diese bestimmen neben dem Vollblut-NAD+ meist auch Abbau- und Zwischenprodukte (NMN, NR, NAM, ADPR).

Eine Testung vor und nach einer Maßnahme (Supplementierung, Trainingsbeginn, Fastenprotokoll) liefert objektive Daten über deren Wirksamkeit. Eine einmalige Messung bestimmt den Ausgangswert; zwei Messungen (Ausgangswert plus Nachtestung nach 4 bis 8 Wochen) zeigen den tatsächlichen Effekt. Liegt der Wert nach der Intervention im Bereich von 40 bis 100 Mikromol und ist im Vergleich zur Basismessung deutlich gestiegen, zeigt die Maßnahme auf Biomarkerebene Wirkung. Verändert sich der Wert nicht, greift die Intervention nicht, die Dosierung ist zu gering oder es lag von vornherein kein Mangel vor.

Die Interpretation der Testergebnisse

Einen Laborwert zu erhalten ist einfach – die richtigen Schlüsse daraus zu ziehen, bereitet oft mehr Schwierigkeiten.

Liegt der intrazelluläre NAD+-Wert unter 40 Mikromol (suboptimaler Bereich nach Jinfiniti), liegt ein messbarer Mangel vor. Hier ist der Nutzen einer Supplementierung am plausibelsten. Bewährt hat sich ein Einstieg mit 250–500 mg NMN oder 300 mg NR täglich oral, ergänzt durch regelmäßige Bewegung. Nach 8 Wochen sollte nachgetestet werden. In diesem Wertebereich lässt sich mit Nahrungsergänzungsmitteln meist ein deutlicher Anstieg erzielen.

Liegt der Wert zwischen 40 und 70 Mikromol, befindet er sich im unteren Normalbereich. Eine Supplementierung kann unterstützen, der Zusatznutzen ist jedoch weniger eindeutig. In diesem Bereich reichen Lebensstilmaßnahmen (Sport, Fasten, Alkoholverzicht) oft aus. Wer dennoch supplementieren möchte, kann mit 250 mg NMN täglich starten und den Wert nach 8 Wochen kontrollieren.

Liegt der Wert über 70 Mikromol, befindet er sich im oberen Normalbereich. Es gibt keine publizierten Daten, die belegen, dass eine weitere Steigerung über dieses Niveau hinaus gesundheitliche Vorteile bringt. In diesem Fall ist es ratsam, den bisherigen Lebensstil beizubehalten und den Wert nach 6 bis 12 Monaten zur Verlaufskontrolle zu überprüfen. Geld für NAD+-Präparate auszugeben, wenn die Werte bereits im optimalen Bereich liegen, entbehrt der wissenschaftlichen Grundlage.

Ein häufiger Fehler besteht darin, den Test erst während einer laufenden Supplementierung durchzuführen und das Ergebnis als „natürlichen“ Ausgangswert zu betrachten. Für eine echte Basismessung sollte der Test vor Beginn der Einnahme erfolgen – oder nach einer zweiwöchigen Einnahmepause, da die NAD+-Spiegel nach dem Absetzen rasch auf das Ausgangsniveau zurückfallen. Andernfalls wird lediglich die Wirkung des Präparats gemessen, nicht die körpereigene Produktionskapazität.

Wie lange dauert es, bis der NAD+-Spiegel steigt?

Die Dauer hängt maßgeblich von der gewählten Methode ab.

Orales NMN oder NR: Ein Anstieg im Blut ist innerhalb weniger Tage messbar; bei 1.000 mg/Tag verdoppelt sich der Wert nach etwa 14 Tagen (Christen 2026). Geringere Dosen (250–500 mg/Tag) benötigen voraussichtlich etwas länger für denselben Effekt.

Körperliches Training: Das Muskel-NAD+ steigt nach 2 bis 4 Wochen kontinuierlichen Trainings an. Der in Studien dokumentierte Anstieg um 127 % im Muskelgewebe durch Krafttraining wurde nach 12 Wochen gemessen. Die Effekte bleiben bestehen, solange das Training fortgeführt wird.

Intermittierendes Fasten: Die Datenlage ist begrenzt, bisherige Studien deuten jedoch auf NAD+-Verbesserungen nach 4 bis 8 Wochen regelmäßigem Fasten hin.

Alkoholverzicht: Die Normalisierung der hepatischen NAD+-Werte kann mehrere Monate in Anspruch nehmen, da alkoholbedingte Schäden am Leberstoffwechsel nur langsam reversibel sind.

Der schnellste Weg: Orales NMN oder NR (messbare Effekte nach wenigen Tagen). Der nachhaltigste Weg: Die Kombination aus Supplementen, regelmäßigem Sport und Fasten (synergistisch und dauerhaft). Der kostengünstigste Weg: Sport allein (kostenlos, ca. 30 % Anstieg im Muskel nach 12 Wochen).

Kombinationsstrategien: Methoden für maximale Wirkung

Eine 2025 in Nutrients veröffentlichte Mausstudie zeigte, dass zeitlich begrenztes Fasten in Kombination mit einer NMN-Supplementierung zu einem stärkeren Anstieg des Muskel-NAD+ führte als jede der beiden Maßnahmen für sich allein. Die Kombination verbesserte zudem die mitochondriale ATP-Produktion und die Trainingsausdauer deutlicher als die Einzelinterventionen. Obwohl es sich um Tierdaten handelt, ist der biologische Mechanismus plausibel: Fasten aktiviert die zellulären Enzyme, die NMN in NAD+ umwandeln, während NMN das dafür nötige Substrat liefert. Beide Ansätze verstärken sich gegenseitig.

Ein auf Basis der aktuellen Evidenz sinnvolles Protokoll für den Menschen: 250–500 mg NMN oral am Morgen + intermittierendes Fasten im 16:8-Rhythmus + 150 Minuten Sport pro Woche + 7–9 Stunden Schlaf. Jeder dieser Bausteine setzt an einer anderen Stelle des NAD+-Systems an (Substratbereitstellung, AMPK-Aktivierung, NAMPT-Hochregulierung, zirkadiane Synchronisation). Die monatlichen Kosten beschränken sich auf das NMN-Präparat (ca. 30–60 $); alle anderen Maßnahmen sind kostenfrei.

Detaillierte Empfehlungen zur Einnahme finden Sie im Artikel NAD+-Dosierung: Leitfaden für Kapseln, Injektionen & Infusionen.

Heather Dickson, PharmD 🎬 Klinische Bewertung durch eine Pharmazeutin

Heather Dickson, PharmD analysiert die klinische Studienlage zu NMN: Was Studien über die NAD+-Erhöhung und Sicherheit aussagen und wer auf eine Einnahme verzichten sollte.

Honoriert für Recherche und Präsentation. Die geäußerten Ansichten sind ihre eigenen.

Supplemente versus natürliche Methoden: Der direkte Vergleich

In vielen Artikeln wird pauschal empfohlen, „einfach beides“ zu tun. Ein nüchterner Blick auf die Zahlen zeigt jedoch klare Unterschiede.

Orales NMN in einer Dosis von 1.000 mg/Tag verdoppelt das Blut-NAD+ in etwa 14 Tagen. Dies ist der stärkste, schnellste und am genauesten bezifferte Effekt. Die Einnahme erfordert eine Kapsel täglich und verursacht Kosten von 30–60 $/Monat. Die Einschränkung: Die Wirkung hält nur bei fortgesetzter Einnahme an (nach dem Absetzen fallen die Werte rasch zurück), und die Daten zur langfristigen Sicherheit reichen bislang nur über 12 Wochen.

Körperliches Training (ab 150 Minuten/Woche) steigert das Muskel-NAD+ über einen Zeitraum von 12 Wochen um 30 % bis 127 %. Der Anstieg verläuft langsamer und unterliegt individuellen Schwankungen, geht jedoch mit kardiovaskulären, metabolischen, muskulären und kognitiven Vorteilen einher, die kein Präparat bieten kann. Der Aufwand liegt in der investierten Zeit. Ein wesentlicher Vorzug: Training könnte nachhaltigere Effekte haben, da es das Enzym NAMPT strukturell hochreguliert und so die körpereigene Synthesekapazität stärkt, anstatt nur von außen Substrat zuzuführen.

Intermittierendes Fasten (16:8) steigert NAD+ nach vorliegenden kleineren Studien um rund 20 % in 8 Wochen. Es ist kostenlos, erfordert keine Präparate und bringt ähnliche Stoffwechselvorteile mit sich wie eine Kalorienrestriktion. Nachteile: Die Umsetzung fällt manchen Menschen schwer, die Datenbasis ist klein und für bestimmte Personengruppen (Schwangere, Menschen mit Essstörungen, Typ-1-Diabetiker) ist Fasten kontraindiziert.

Der Effekt einer Alkoholreduktion lässt sich schwerer beziffern, da er vom Ausgangskonsum abhängt. Wer von über 14 Drinks pro Woche auf 3 reduziert, erzielt eine erhebliche, wenn auch langsame Erholung des NAD+-Stoffwechsels (mehrmonatige Normalisierung der Leberenzyme). Wer ohnehin nur 3 Drinks pro Woche konsumiert und auf 0 reduziert, wird eine eher geringe Veränderung des NAD+-Spiegels feststellen.

Für die meisten gesunden Erwachsenen ab 40 empfiehlt sich folgende Priorisierung: Basis ist regelmäßige Bewegung (höchster Gesamtnutzen für die Gesundheit), ergänzt durch Fasten (sofern es in den Alltag passt) und eine Reduktion des Alkoholkonsums auf ein moderates Maß. Wer den schnellsten und messbar stärksten Anstieg anstrebt und bereit ist, die Kosten zu tragen, kann zusätzlich NMN oder NR einnehmen. Tests vor und nach Beginn der Maßnahmen zeigen, welche Intervention individuell am besten anspricht.

Was der NAD+-Spiegel nicht aussagt

Ein wichtiger Aspekt, der in Beiträgen zum Thema selten thematisiert wird: Der NAD+-Spiegel ist ein Surrogat-Biomarker, kein klinischer Endpunkt. Seine Erhöhung ist biochemisch plausibel, bislang konnte jedoch keine Studie belegen, dass ein höherer NAD+-Wert beim Menschen direkt zu einer verlängerten Lebensspanne, weniger Erkrankungen oder spürbaren Verbesserungen führt, die über einen Placeboeffekt hinausgehen.

Die Studie von Christen 2026 zeigte zwar eine Verdopplung des Blut-NAD+, erfasste jedoch keine klinischen Endpunkte über Tag 14 hinaus. Die Arbeit von Yoshino 2021 dokumentierte eine verbesserte Insulinsensitivität (ein relevanter klinischer Parameter), allerdings bei einer Dosierung, die unter den meisten frei verkäuflichen Präparaten liegt. Eine PRISMA-Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 über 113 Studien stufte NAD+-Supplemente als „vielversprechend“ ein, sprach jedoch keine Empfehlung als gesicherte Therapie für bestimmte Erkrankungen aus.

Das bedeutet nicht, dass eine Anhebung des NAD+-Spiegels nutzlos ist. Die Forschung befindet sich derzeit in einer Phase, in der die biologischen Mechanismen überzeugend belegt sind, die klinische Evidenz beim Menschen jedoch noch am Anfang steht. Den eigenen NAD+-Wert zu kennen und zu überprüfen, ob er auf Maßnahmen reagiert, ist eine nützliche Verlaufskontrolle. Den Laborwert jedoch wie ein Zeugnis für den allgemeinen Gesundheitszustand zu betrachten – nach dem Motto „mehr ist immer besser“ –, geht über den aktuellen Stand der Wissenschaft hinaus. NAD+ ist ein wichtiger Baustein eines komplexen Stoffwechselgefüges, aber nicht das alleinige Kriterium für Gesundheit.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Was sind normale NAD+-Werte?

Der intrazelluläre NAD+-Test von Jinfiniti definiert den optimalen Bereich als 40 bis 100 Mikromol. Werte unter 40 gelten als suboptimal. Es existiert kein universell standardisierter Referenzbereich, da die Testmethodik und die Gewebeart (Vollblut vs. intrazellulär vs. Muskelgewebe) die Messwerte beeinflussen. Der Referenzbereich von Jinfiniti wird im Bereich der Langlebigkeitsforschung für Endverbraucher am häufigsten zitiert.

Wie lassen sich die NAD+-Werte auf natürliche Weise ohne Nahrungsergänzungsmittel steigern?

Körperliches Training (mindestens 150 Minuten pro Woche, einschließlich HIIT und Krafttraining) ist die am besten belegte Methode abseits von Supplementen. Zum intermittierenden Fasten (16:8) gibt es positive, aber begrenzte Daten aus Humanstudien. Alkoholverzicht, der Verzehr von Niacin-reichen Lebensmitteln, ausreichender Schlaf und die Reduktion chronischer Entzündungen unterstützen ebenfalls die NAD+-Produktion oder senken dessen Verbrauch. Diese Maßnahmen führen zu geringeren NAD+-Anstiegen als eine Supplementierung, sind jedoch kostenlos und bieten weitreichende gesundheitliche Vorteile.

Ab welchem Alter beginnen die NAD+-Werte zu sinken?

Ein messbarer Rückgang setzt etwa im Alter zwischen 30 und 40 Jahren ein, basierend auf den Daten von Massudi et al. (2012) an Hautgewebe mit einer durchschnittlichen Rate von etwa 10 % pro Jahrzehnt. Der Rückgang beschleunigt sich bei Adipositas, chronischen Entzündungen und einer sitzenden Lebensweise. Die individuellen Unterschiede sind jedoch beträchtlich.

Kann man zu viel NAD+ haben?

In keiner veröffentlichten Humanstudie wurden unerwünschte Wirkungen durch „zu hohe“ NAD+-Spiegel infolge einer Supplementierung beschrieben. Die theoretische Sorge hinsichtlich eines NAD+-Überschusses betrifft Krebszellen (die für ihr Wachstum auf NAD+ angewiesen sind); dies bezieht sich jedoch auf Personen mit bestehenden Tumoren und nicht auf gesunde Menschen mit erhöhten NAD+-Werten. Bei den in Studien untersuchten Dosen (bis zu 1.250 mg NMN pro Tag) verdoppelt sich das NAD+ im Blut in etwa; dies scheint die physiologischen Grenzwerte nicht zu überschreiten.

Wie erkenne ich, ob mein NAD+-Spiegel zu niedrig ist?

Anhand von Symptomen allein lässt sich dies nicht feststellen. Müdigkeit, Konzentrationsprobleme („Brain Fog“) und eine verlangsamte Regeneration werden zwar mit einem niedrigen NAD+-Spiegel in Verbindung gebracht, treten aber auch bei Dutzenden anderen Beschwerdebildern auf. Die einzige verlässliche Methode ist ein Labortest (intrazellulärer NAD+-Test von Jinfiniti oder ein entsprechendes Äquivalent). Wenn Sie über 40 sind und Ihre Werte noch nie haben bestimmen lassen, liefert eine Basismessung vor Beginn einer gezielten NAD+-Intervention objektive Ausgangsdaten.

Steigert Sport den NAD+-Spiegel wirklich?

Ja. Mehrere Studien am Menschen zeigen, dass körperliche Aktivität die NAD+-Konzentration im Muskelgewebe erhöht. Das Ausmaß hängt von der Art und Dauer des Trainings ab: In einer Studie stellte zweimal wöchentliches Krafttraining über einen Zeitraum von 12 Wochen das muskuläre NAD+ auf ein jugendliches Niveau wieder her. In einer weiteren Studie steigerte HIIT das muskuläre NAD+ um 32 %. Der Mechanismus ist eingehend erforscht: Bewegung aktiviert AMPK, was wiederum NAMPT hochreguliert – das geschwindigkeitsbestimmende Enzym im NAD+-Salvage-Pathway.

Welche Lebensmittel steigern NAD+ am stärksten?

Edamame, Brokkoli, Gurken, Kohl und Avocados weisen unter den gängigen Lebensmitteln den höchsten gemessenen NMN-Gehalt auf (0,36 bis 1,88 mg pro 100 g). Niacinreiche Lebensmittel (Hühnchen, Pute, Thunfisch, Rindfleisch) und Tryptophan-Lieferanten (Pute, Eier, Käse) unterstützen die NAD+-Synthese über den De-novo- und den Preiss-Handler-Weg. Diese Mengen liegen weit unter den Dosierungen von Nahrungsergänzungsmitteln; eine nährstoffdichte Ernährung liefert jedoch die Substrate und Cofaktoren, die für das reibungslose Funktionieren der körpereigenen NAD+-Biosynthese erforderlich sind.

Ist es möglich, NAD+ wieder auf ein jugendliches Niveau anzuheben?

Im Muskelgewebe ist dies möglich: Lamb et al. (2020) stellten fest, dass ein zehnwöchiges Krafttraining (zweimal pro Woche) das muskuläre NAD+ um 127 % erhöhte und auf Werte ansteigen ließ, die mit denen trainierter junger Erwachsener im College-Alter vergleichbar waren. Im Blut verdoppeln NMN und NR den NAD+-Spiegel innerhalb von 14 Tagen in etwa. Ob diese Interventionen das NAD+ in allen Geweben (Gehirn, Leber, Herz) vollständig auf ein jugendliches Niveau zurückführen, ist unklar, da bei gesunden Probanden aus diesen Organen keine Biopsien entnommen werden können. Die Studie von Berven 2026 zeigte, dass oral verabreichtes NR das NAD+ im Gehirn nach 4 Wochen ansteigen ließ – ein vielversprechendes Ergebnis, das jedoch nicht mit einer vollständigen Wiederherstellung jugendlicher Werte gleichzusetzen ist.

Beeinflusst der NAD+-Spiegel, wie schnell man altert?

Der NAD+-Abfall zählt zu den zwölf anerkannten Kennzeichen des Alterns („Hallmarks of Aging“, Lopez-Otin et al., 2023, Cell). Er korreliert mit dem biologischen Altern, ein direkter Kausalzusammenhang ist beim Menschen jedoch schwerer nachzuweisen. In Tiermodellen verlängert eine Anhebung von NAD+ sowohl die Lebensspanne als auch die Gesundheitsspanne. Beim Menschen beschränken sich die Belege auf kurzfristige Verbesserungen bestimmter Biomarker (Insulinsensitivität, NAD+-Metaboliten, Tendenzen bei der arteriellen Gefäßsteifigkeit); Daten zur Lebensspanne liegen nicht vor. Auf Basis der bisherigen Studien lässt sich noch nicht gesichert feststellen, dass eine NAD+-Steigerung das Altern beim Menschen verlangsamt; die biologische Plausibilität ist jedoch so hoch, dass derzeit mehrere groß angelegte Langlebigkeitsstudien durchgeführt werden.

Kann Stress den NAD+-Spiegel senken?

Chronischer psychischer Stress aktiviert Entzündungswege (Cortisol, NF-κB, proinflammatorische Zytokine), was die CD38-Expression und damit den NAD+-Verbrauch erhöht. Akuter Stress hat voraussichtlich einen vernachlässigbaren Effekt. Problematisch ist chronischer, anhaltender Stress, der über Monate oder Jahre hinweg eine niedriggradige Entzündung aufrechterhält. Zwar hat noch keine Studie den NAD+-Spiegel unmittelbar vor und nach einer stressreduzierenden Intervention gemessen, die mechanistische Kette von chronischem Stress über Entzündungsprozesse und CD38 bis hin zum NAD+-Verlust ist in ihren einzelnen Schritten jedoch gut belegt.

Weiterführende Artikel

Literaturverzeichnis

  1. Massudi H, Grant R, Braidy N, et al. Age-associated changes in oxidative stress and NAD+ metabolism in human tissue. PLoS ONE. 2012;7(7):e42357. doi:10.1371/journal.pone.0042357 Quelle anzeigen (PubMed)
  2. Camacho-Pereira J, Tarragó MG, Chini CCS, et al. CD38 dictates age-related NAD decline and mitochondrial dysfunction through an SIRT3-dependent mechanism. Cell Metabolism. 2016;23(6):1127-1139. doi:10.1016/j.cmet.2016.05.006 Quelle anzeigen (PubMed)
  3. Christen S, Redeuil K, Goulet L, et al. The differential impact of three different NAD+ boosters on circulatory NAD and microbial metabolism in humans. Nature Metabolism. 2026;8:62-73. doi:10.1038/s42255-025-01421-8 Quelle anzeigen (PubMed)
  4. Martens CR, Denman BA, Mazzo MR, et al. Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adults. Nature Communications. 2018;9:1286. doi:10.1038/s41467-018-03421-7 Quelle anzeigen (PubMed)
  5. Berven H, Svensen M, Eikeland H, et al. The NAD-brain pharmacokinetic study of NAD augmentation in blood and brain using oral precursor supplementation. iScience. 2026;29(3):114764. doi:10.1016/j.isci.2026.114764 Quelle anzeigen (PubMed)
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  7. Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, et al. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021;372(6547):1224-1229. doi:10.1126/science.abe9985 Quelle anzeigen (PubMed)
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  9. López-Otín C, Blasco MA, Partridge L, et al. Hallmarks of aging: an expanding universe. Cell. 2023;186(2):243-278. doi:10.1016/j.cell.2022.11.001 Quelle anzeigen (PubMed)
  10. Lamb DA, Moore JH, Mesquita PHC, et al. Resistance training increases muscle NAD+ and NADH concentrations as well as NAMPT protein levels and global sirtuin activity in middle-aged, overweight, untrained individuals. Aging (Albany NY). 2020;12(10):9447-9460. doi:10.18632/aging.103218 Quelle anzeigen (PubMed)
  11. Mills KF, Yoshida S, Stein LR, et al. Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice. Cell Metabolism. 2016;24(6):795-806. doi:10.1016/j.cmet.2016.09.013 Quelle anzeigen (PubMed)

Verfasst von Tao Wu. Zuletzt überprüft im September 2026. Dieser Artikel dient ausschließlich Informationszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie neue Nahrungsergänzungsmittel einnehmen oder ein neues Trainingsprogramm beginnen.

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Quellenüberprüfung:Alle PubMed-Zitate und externen Referenzen in diesem Artikel wurden zuletzt am 15/10/2026 überprüft.

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